12月17日上午，再生医学省实验室细胞谱系中心举办了神经发育与疾病研讨会，活动由彭广敦研究员组织。会上，多伦多大学分子遗传学系、病童医院Chi-Chung Hui教授和中国科学院生物化学与细胞生物学研究所景乃禾研究员分别为做精彩报告，吸引了众多专家学者及学生参与。

Chi-Chung Hui教授是节肢发育以及小鼠分子遗传研究领域的知名学者，他主要介绍了转录因子Irx3和Irx5在调控下丘脑对瘦素Leptin蛋白敏感水平的工作。他们在下丘脑室旁核（PVH）特异性敲除Irx3和Irx5，小鼠相比正常动物明显更瘦。Irx3和Irx5缺陷鼠具有更低的Leptin检测阈值，表现出对高脂饮食的抵抗力；他们进一步从食物摄取、褐色脂肪细胞水平（脂肪消耗）等指标进行了深入解析。Irx3和Irx5特异性敲除还影响了下丘脑成体NPY和POMC神经细胞的发生，因此揭示了细胞代谢与神经发育之间的关联。

景乃禾研究员则分享了其课题组最近在干细胞治疗阿尔茨海默症（AD）方面的研究进展。全球现有AD患者超过5000万，其中中国就有1000万，而且随着老龄化进程，这一严峻形势仍在加剧。在过去二三十年的时间里，超过200个阿尔茨海默症药物的人体临床试验都以失败告终。这些失败的例子也证明了我们对AD复杂的发病机制仍然知之甚少，针对某一靶点的药物开发在目前也许不适用AD疾病的有效治疗。景乃禾研究组另辟蹊径，他们首先发现小鼠胚胎干细胞分化获得的基底前脑乙酰胆碱能神经细胞能够显著改善AD小鼠模型的症状，随后又利用从外周血分离出来的单核细胞诱导重编程成多能干细胞，定向分化获得大脑皮层神经前体细胞，移植到免疫缺陷AD小鼠模型海马齿状回，同样也能显著改善小鼠的记忆功能，并且存活的人神经细胞不会被β淀粉样沉积所侵润。他们还利用Aβ诱导，建立灵长类的AD病理模型，重现了AD发病重几个重要的分子特征，例如Tau磷酸化、神经纤维缠结等等。现阶段，他们已经开始在非人灵长类AD模型上进行细胞移植的尝试。景乃禾研究组的研究表明，在AD发病机制尚不完全清楚的情况下，干细胞有望为AD治疗提供一种新的选择和思路。

两位教授的报告精彩纷呈，现场气氛热烈，提问一个接一个，意犹未尽。下午的学术沙龙活动，两位老师进一步与青年学者和学生分享他们做科研工作的一些心得，并就在座青年学者存在的科研方向选择、想法与技术孰重孰轻、以及现今的一些研究热点等话题交流了看法。两位老师鼓励青年学者怀抱热情，勇于探索，投身于重要的科学问题。

报告结束后，实验室还组织了两位教授与部分在读学生的学术沙龙，为大家答疑解惑、传授经验，同学们发散思维、畅所欲言，现场气氛热烈而融洽。两位教授回答了学生们对阿尔兹海默症发病机理、干细胞治疗以及Organoied应用等一系列科学问题，同时，也对同学们学习期间存在的困惑、和对未来发展的迷茫给出了解答和建议，并鼓励大家要有无畏之心，勇于尝试，勇于突破。

细胞谱系中心（CCLA）是省实验室首批重点建设的新型研究中心，专注于阐明生命过程中重要的细胞命运转换过程和细胞间作用规律，解读发育与疾病的细胞程序，进而推动再生医学与健康研究，培养具有国际视野的领域内优秀人才。中心的目标是面向国家战略需求和国际科技前沿，引领基于细胞功能及细胞动态变化的生命科学思维模式，建设成为具有国际影响力的一流研究机构。

目前，CCLA正处于快速发展阶段，已经凭借先进的装备、良好的学术气氛和学术地位吸引了海内外4个一流研究团队入驻，汇聚了一批年龄和知识结构合理，有凝聚力和活力，具有前沿国际视野的创新团队，旨在构建简单、开放、协作和高效的科研氛围。CCLA已经在细胞命运决定和多能干细胞的时空动态细胞谱系及转化应用研究上积累了世界领先的优势，在Nature， Nature Genetic, Nature Cell Biology, Cell Stem Cell等国际顶级刊物上发表了一系列权威成果，并获得了多项国家科研项目的支持。