一年一度的广州国际干细胞与再生医学论坛于11月19日-20日举行。作为从2008年到2018年已成功举办了十一届的再生医学领域高水平国际盛会，本届论坛一如既往地邀请到多位国外院士、顶级科学家作为Keynote Speaker在会上发言，还邀请了国内本领域学术权威到会交流。论坛专注于学术前沿，旨在汇聚当年国内外干细胞基础研究领域最新进展，产生了较强的影响力。

在为期两天的论坛上，嘉宾们热情分享自己的研究及成果，台下观众积极提问互动，畅所欲言，论坛在热烈的学术氛围中不断启发新的思考，可谓干货满满。

Thomas Graf 

Centre for Genomic Regulation, ESP

在细胞命运决定的过程中，基因组的构象变化起到重要作用。染色质构象变化在诱导多能干细胞中（B细胞诱导）会早于基因表达，尤其在基因的super enhancer中，早期的这部分结构的松散对基因表达起决定性作用。他还提出在细胞命运决定过程中，CTCT是非必需的，引起了大家的争论。

Andrew Feinberg

Johns Hopkins University, US

提出了“cancer is a disease of epigenetic stochasticity”这一概念，并指出表观遗传不稳定是肿瘤发展的核心，是癌症突变原因。Andrew Feinberg实验室最近的一些观察对此进行了验证，并建立包括破坏表观基因组在内的一些数学模型，如DNA低甲基化、异染色质变化以及代谢变化等。

Yungui Yang

Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, CHN

RNA m5C修饰促进mRNA的转运，其结合在RNA的5‘UTR区域，形成特殊结构域，招募Ybx2，以达到稳定RNA的目的。如果将Ybx2破坏，斑马鱼的早期原肠胚的形成会被阻滞。

Jianlong Wang

Columbia University Irving Medical Center, US

专注于干细胞多能性中的翻译调控，经历一系列的筛选，发现翻译起始因子elF4A2在胚胎干细胞中起到重要作用，它能促进组蛋白H3.3的蛋白水平，以及Rsp26的蛋白水平，同时也能对多能性相关的mRNA的翻译起到促进作用。

Xiaohua Shen

Tsinghua University, CHN

含有重复序列的Non-coding RNA对染色体有调控作用。B1重复序列富集在compartment A（代表松散染色质）中，L1重复序列富集在compartment B（代表紧凑异染色质）中，并且Hi-C数据表明，L1与L1、B1与B1会形成聚集体，进一步实验证明，当使用干扰L1的morpholino AMO时，染色质互作减少，L1和B1的定位变得不明确，处于一种混合的状态。

Stephen Weiss

University of Michigan, US

介绍了干细胞命运和功能过程中的细胞外基质的蛋白水解重塑和核调控。膜锚定金属蛋白酶MT1-MMP通过影响三维细胞外基质的重构来调节干细胞形态，激活β1整合素/ RhoGTPase信号级联反应，触发转录共激活子YAP和TAZ的核定位，进而通过和EMT转录因子Snail1和Slug的共同调节来控制MSC的谱系分化。

Xiujie Wang

Institute of Genetics and Developmental Biology, Chinese Academy of Sciences, CHN

介绍了机器人辅助三维生物打印系统的开发与应用。该系统将细胞注入器与六臂机器人相结合，可用于制造具有细胞和血管的类器官和尺度到1mm的微型器官。

Paul KH Tam

The University of Hong Kong, CHN

主要介绍了神经嵴干细胞与巨结肠病的遗传学与功能基因组学研究的进展。对443例先天性巨结肠病东亚493例对照组进行全基因组测序发现，RET和EDNRB两个基因是导致先天性巨结肠病的关键，同时和BACE2中的大量罕见的错义突变也有关。

Ping Gao

South China University of Technology, CHN

介绍了干细胞多能性的代谢调节。该研究表明线粒体裂变与融合之间的平衡对于干细胞完全的多能性至关重要。通过分析具有不同发育潜能的多能干细胞，发现线粒体过度分裂与胚胎发育潜能受损有关，线粒体动力学的破坏会损害多能细胞的分化和胚胎发育。过量线粒体裂变的多能干细胞无法通过四倍体互补产生活的后代。过量的线粒体裂变会增加胞质Ca 2+的进入和CaMKII活性。

Jinsong Li

Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Chinese Academy of Sciences, CHN

介绍了基因组标记项目(GTP)。通过将精子注射入单倍体胚泡去核卵母细胞，产生了小鼠雄激素单倍体胚胎干细胞（“人工精子”）。该研究建立了带有H19 DMR和IG DMR缺失的AG haESC（DKO AG haESC），它们可以以20％的比率有效地支持半克隆（semi-clone，SC）幼仔的产生。携带CRISPR Cas9文库的“人工精子”可以一步产生双等位基因突变小鼠，从而可以在小鼠体内进行功能诱变筛选。此外，人工精子介导的SC技术能够有效生成携带确定的点突变的小鼠模型。该研究证明了在去除H19 DMR和IG DMR后，来自卵母细胞的孤雌性haESCs还可以通过注入卵母细胞来支持SC小鼠的高效生成，从而实现哺乳动物中双生母的高效发育。此外，该研究还从猴子和人类孤雌生殖haESC建立了单倍体ESC，为细胞和生物体水平的哺乳动物遗传分析提供了有力的工具。

Tony Green 

Wellcome - MRC Cambridge Stem Cell Institute, UK 

专注于骨髓恶性肿瘤中的造血干细胞的变化，并提出基因突变的先后顺序不同会影响病人的表型。团队利用体细胞突变作为克隆标记来重建人类造血的细胞谱系，使之成为一棵以受精卵为根的单一系统发育树，用以研究发生发展进程。

Yu Lan 

Jinan University, CHN 

利用单细胞技术来追踪人类胚胎中第一个造血干细胞的产生，是一种重要的手段。Yu Lan揭示了可能的主动脉微环境的细胞成分和潜在的作用于HSC-primed hemogenic ECs的细胞间相互作用。

Shiqing Cai 

Institute of Neuroscience, Chinese Academy of Sciences, CHN 

在线虫中，行为学的变化与衰老有何关系？寿命是否影响了动物行为学？这些都是大众关注的问题。研究发现，rgba1和npr-28中的SNPs位点的不同会改变线虫的交尾行为，进一步研究发现，他们通过SIR2.1，调控 线粒体UPR的上调，能使衰老延缓。

Baoyang Hu 

Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, CHN 

miR-F1会促进NSC的发生，进而促进人脑的增长；FOXG1可以促进类脑的生成，这可用于疾病模型的建立；DA神经元的移植治疗试验已经在PD造模的猴子身上进行，并且进入临床试验。

Stephen J. Lye

 University of Toronto, CAN

优化胚胎发育时儿童的发展轨迹的措施，即预防主要妊娠并发症，如早产和子痫前期，以及优化从怀孕前到婴儿期的发育环境，对家庭和社会都非常重要。运用临床样本，采集血样进行大数据分析，以此找出生物标志物用于早期诊断和治疗。

Linzhao Cheng

University of Science and Technology of China, CHN

人干细胞会产生外泌体。研究发现在iPSCs培养中，分离出的外泌体比MSC的含量高，并且在对外泌体进行检测分析时，发现它包含了胞内抗氧化蛋白，Prdx家族蛋白。当纯化后的iPSC外泌体用于培养有活性氧(ROS)升高的衰老间充质干细胞时，其减少细胞ROS水平和缓解了衰老间充质干细胞的衰老表型。

Qiaolin Deng

Tongji University, CHN  

通过单细胞RNA测序揭示了早期胚胎E5.25到E6.5发育中X染色体动力学和多能性的转变存在的中间状态。该研究为细胞类型和X染色体调控的发展建立了分子路线图。

José Silva 

University of Cambridge, UK

介绍了naïve 多能性可以由不同的途径来建立，但不同的途径Oct4 的表达是精确的。将Oct4精确表达足以重新编程EpiSCs. 因此，José Silva认为Oct4是一个“过渡”因素。作者还实现了通过不同的路径重编程EpiSCs，快速EpiSCs重编程过程中经历了中胚层基因上调的阶段，这项工作增进了我们对幼稚多能性诱导的认识，并为我们对细胞身份转变的理解提供了概念上的进展。

Jiuhong Kang

Tongji University, CHN 

介绍了miR-153在海马神经干细胞的分化和衰老小鼠的认知能力中的作用。海马神经发生受损是衰老过程中认知能力下降的主要原因。miR-153通过靶向于Notch信号通路分子Jagged1和Hey2来影响海马神经发生，海马中的miR-153过表达能显著提高老年小鼠的认知能力。

Guangjin Pan

Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, CHN 

介绍了决定人类多能干细胞命运的表观遗传机制。该研究发现了PRC2是在primed hESC和mESC中保持多能性所必需的，而对于naïve hESC和mESC中的多能性而言则是可有可无的。该研究揭示了H3K27me3修饰相关的酶对细胞命运决定（包括人类多能干细胞的多能退出和谱系规格）的不同要求。

Naihe Jing

Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Chinese Academy of Sciences, CHN 

介绍了小鼠胚胎植入后的谱系空间构建和胚层分化的分子结构。该研究指出了在原肠胚形成前后不同胚层的特定细胞的空间转录组。该时空转录组提供高分辨率的数字化原位基因表达谱，揭示了组织谱系的分子谱系与时间空间调控模式，并定义了多能态在时间和空间上的连续性，实现了单细胞在原肠运动胚胎空间位置上的三维还原，为时空发育谱系的认识提供了多个层面的新理论。